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药品稳定性试验箱


       药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

标准

       严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

冷冻系统

       制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计,高效率和节能的象征冷媒:进口R404 A或 R134A冷凝器:风冷式盘管蒸发器:鳍片式其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀

供电条件

       电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制预装功率:总功率+2.0KW安装现场为设备配置相应容量的空气或独立动力开关,(建议电源开关容量:32A)

环境条件

       环境温度:5℃~+30℃(24小时内平均温度≤30℃)环境湿度:≤85%RH

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  校准步骤
  第一步:电话咨询业务接待,确定校准仪器;
  第二步:发仪器清单,由我方安排报价;
  第三步:双方协调价格,提交合作协议;
  第四步:按约定时间下厂校准或取回校准;
  第五步:5-7个工作日送回或自取带回的仪器;
  第六步:证书发票寄出,提供后续跟踪服务;
  联系方式
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